burana comp 200 mg / 30 mg tabletti, kalvopäällysteinen
orion corporation - codeine phosphate hemihydrate, ibuprofen - tabletti, kalvopäällysteinen - 200 mg / 30 mg - kodeiini ja ibuprofeeni
burana 400 mg jauhe oraaliliuosta varten, annospussi
orion corporation - ibuprofen sodium dihydrate - jauhe oraaliliuosta varten, annospussi - 400 mg - ibuprofeeni
anagrelid avansor 0.5 mg kapseli, kova
avansor pharma oy - anagrelide hydrochloride monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi
anagrelide ratiopharm 1 mg kapseli, kova
teva b.v. - anagrelidi hydrochloridum monohydricum - kapseli, kova - 1 mg - anagrelidi
anagrelide aop 0.5 mg kapseli, kova
aop orphan pharmaceuticals ag - anagrelidi hydrochloridum,anagrelidi hydrochloridum monohydricum - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi
anagrelid orion 0.5 mg kapseli, kova
orion corporation - anagrelide hydrochloride monohydrate - kapseli, kova - 0.5 mg - anagrelidi
panadol 500 mg tabletti
sterling-midy - paracetamolum - tabletti - 500 mg - parasetamoli
celsunax
pinax pharma gmbh - joflupaani (123i) - radionuclide imaging; dementia; movement disorders - diagnostiset radiofarmaseuttiset valmisteet - tämä lääkevalmiste on tarkoitettu vain diagnostiseen käyttöön. celsunax is indicated for detecting loss of functional dopaminergic neuron terminals in the striatum:in adult patients with clinically uncertain parkinsonian syndromes, for example those with early symptoms, in order to help differentiate essential tremor from parkinsonian syndromes related to idiopathic parkinson’s disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. celsunax is unable to discriminate between parkinson's disease, multiple system atrophy and progressive supranuclear palsy. aikuisilla potilailla, auttaa erottamaan todennäköinen dementia lewyn kappale-alzheimerin tauti. celsunax is unable to discriminate between dementia with lewy bodies and parkinson’s disease dementia.
netvax
intervet international bv - clostridium-perfringens-tyypin a alfa-toksoidi - immunologiset lääkkeet - kana - kanojen aktiivinen immunisointi passiivisen immunisoinnin aikaansaamiseksi nekroottiselle enteritikselle jälkeläisilleen munintajakson aikana. clostridium-perfringens-tyypin a aiheuttaman nekroottisen enteritisin aiheuttamien kuolevuuden ja esiintyvyyden ja vakavuuden vähentämiseksi. tehokkuus osoitettiin poikasten haasteella noin kolme viikkoa kuoriutumisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron alkaminen: 6 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen. immuniteetin passiivisen siirron kesto: 51 viikkoa rokotusmenettelyn päättymisen jälkeen.
nobilis ib 4-91
intervet international bv - elävä heikennetty linnun tarttuvan keuhkoputkitulehduksen viruksen varianttikanta 4-91 - immunologiset lääkkeet - kana - kanaalien aktiivinen immunisointi vaihtelevan kantajan ib 4-91 aiheuttaman tarttuvan keuhkoputkitulehduksen hengityselinten vähentämiseksi.